苏州泽璟生物制药股份有限公司关于自愿披露注射用ZG006用于治疗神经内分泌癌获得FDA孤儿药资格认定的公告
近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)在研产品注射用ZG006获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)颁发孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation),用于治疗神经内分泌癌。
近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)在研产品注射用ZG006获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)颁发孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation),用于治疗神经内分泌癌。
近日,《Fierce Biotech》发布了一份年度特殊报告,记录了今年以来全球生物科技领域的“阵亡名单”——截至11月1日,2025年共有16家生物科技企业正式关停,另有3家濒临破产,挣扎在生死边缘。而就在该报告发布一周后,Arena BioWorks也正式
明星 生物制药 biotech fiercebiotech 2025-11-16 10:31 5
辉瑞以每股65.60美元现金收购Metsera全部流通普通股,对应企业价值约70亿美元;此外,每份股票还可获得最高20.65美元(共约22亿美元)的或有价值权(CVR),与三项指定的临床及监管里程碑挂钩。交易总价值约为92亿美元。交易完成后,Metsera成为
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
招股书显示,新桥生物成立于2016年,是一家采用不限治疗领域发展策略的全球性生物技术平台公司,主要专注于开发自主研发的创新型精准免疫肿瘤药物,用于癌症治疗。
10月31日沪深京三市,上证指数小幅低开0.05%,报收1582.71点,涨幅29.40点,大涨1.89%;深圳成指小幅低开0.05%,报收3954.79点,跌幅32.11点,小跌0.81%;中小板指小幅低开0.11%,报收13378.21点,跌幅153.91
自2015年中国实施新药审评审批制度改革,过去十年堪称中国医药史上变革最为迅猛的十年。这一场意义深远的变革,如同一股强劲东风,彻底重塑了中国医药行业的格局。站在药审改革十周年的关键节点上,时代财经推出“药审改革十年十人”特别报道,旨在聚焦这10年来推动行业前行
·1、凯赛生物:全球合成生物学龙头,主导产品长链二元酸年产能超10万吨,市占率超80%。生物基戊二胺年产能1万吨,可替代石油基原料用于尼龙生产。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
这类展会通常汇集科研机构、高校及企业的最新研究进展,涵盖生物技术、医药研发、农业生物等多个领域。
10月27日,丹纳赫旗下运营公司、全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)在南京第十届医药创新与投资大会发布《2025全球生物制药指数》报告,呈现全球及中国生物制造行业的最新洞察,旨在帮助决策者洞察行业趋势、制定韧性战略、加速创新成果落地。
今天,Cytiva(思拓凡)在第十届医药创新与投资大会上发布了《2025全球生物制药指数》,旨在帮助决策者把握行业趋势、制定韧性战略并推动创新成果落地。
瑞银发表研报指,再鼎医药从授权引进商业模式起步,已发展成为一家成熟的生物制药公司,拥有八项商业化产品,以及在肿瘤学、免疫学、神经科学及传染病等治疗领域拥有丰富的产品线。瑞银预期,集团核心产品VYVGART将持续扩展适应症并提升销售额,同时预期数个重磅候选药物产
比萨大学创建于1343年,位于意大利比萨市,是欧洲最古老的大学之一。最初作为培训大学教师的综合性基地而创建,拥有悠久的历史。许多著名的科学家和哲学家诞生于比萨大学,如伽利略就曾在此求学和工作。比萨大学的校友中还有几位诺贝尔奖获得者,如吉奥素.卡杜齐(文学) 、
科创50指数10月23日早间低开,指数全天低位整理,临近收盘时指数有所反弹,但力度不强,最终小幅收跌。至收盘时,科创50指数报1401.26点,跌幅0.3%,指数振幅为2.01%,总成交额约554.0亿元。
你是不是也觉得“生物制药”这个名字,带着一股实验室的高冷劲儿?但它其实是一个离我们生活特别近,而且正处在黄金发展期的超酷专业!它就像一位身怀绝技的“生命工程师”,融合了生物学、医学和工程学,专门研究如何利用细胞、细菌这些小小的生命体,来为我们制造救病治人的神奇
中国生物制药(01177.HK)公布,集团已在2025年欧洲肿瘤內科学大会(ESMO)上以最新重磅摘要(LBA)的形式,公布了国家1类创新药库莫西利胶囊(CDK2/4/6抑制剂)用于一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期临床研究(CULMINATE-2
格隆汇10月21日丨中国生物制药(01177.HK)宣布,集团已在2025年欧洲肿瘤内科学大会(ESMO)上以最新重磅摘要(LBA)的形式,公布了国家1类创新药库莫西利胶囊(CDK2/4/6抑制剂)用于一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期临床研究(C
格隆汇10月21日丨中国生物制药(01177.HK)宣布,集团已在2025年欧洲肿瘤内科学大会(ESMO)上以最新重磅摘要(LBA)的形式,公布了国家1类创新药库莫西利胶囊(CDK2/4/6抑制剂)用于一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期临床研究(C
中国生物制药(01177)发布公告,集团已在2025年欧洲肿瘤内科学大会(ESMO)上以最新重磅摘要(LBA)的形式,公布了国家1类创新药库莫西利胶囊(CDK2/4/6抑制剂)用于一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期临床研究(CULMINATE-2)